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--- Vos sensations: anosmie et/ou agueusie circonstancielle
------ Perte totale de goût et d'odorat
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Perte totale de goût et d'odorat
 MumuPosté le Lundi 6 Octobre 2008 - 17:23
Bonjour,
Je sais depuis vendredi que je n'aurais plus jamais d'odorat, et bien sur je vis pas très bien cette nouvelle.
Je me suis cognée cet été de face et suite à ça j'ai eu une perte de goût, je suis allée voir un ORL et il m'avait dit que ça pouvait revenir dans les 2 ans à venir. Suite à ça j'ai passé un IRM et le résultat n'était pas très bon car on m'a découvert un Méningiome frontal. Mon médecin m'a envoyé voir bien sur un Neurologue et vendredi j'ai appris que bien sur le méningiome en été un peu la cause, le coup a accéléré le procésus mais le méningiome à seccionné le nerf olfactif. Donc la sentence est tombé je ne sentirais jamais plus rien. Comme goût il me reste juste les salé, sucré amer et acide dans la bouche mais rien de plus.
 
Je pense qu'il y a sur ce forum des personnes qui sont dans le même cas que moi, et j'aimerais pouvoir en parler car je vis très mal la chose. J'étais quelqu'un qui adorais manger et là je m'apperçois que je mange pour vivre.
 
Merci pour les réponses qu'il y aura
 
Amicalement
Mumu
 Le_nezPosté le Mardi 7 Octobre 2008 - 22:31
Bonjour et bienvenue sur le forum.

Ce qui t'arrive est bien difficile à vivre.
Le premier conseil que je peux te donner est de lire un peu ce forum. Tu y trouveras de nombreux témoignages de personnes qui ont le même problème que toi et qui du coup, peuvent aussi te comprendre.

Pour la nourriture, c'est sur que c'est un problème. On peut espérer que petit à petit tu découvriras plus finement les subtilités du goût par les papilles même si rien ne peut remplacer la richesse de l'odorat.

Bon courage en tout cas !
 MumuPosté le Mercredi 8 Octobre 2008 - 11:41
Je te remercie de ta réponse. Effectivement j'ai parcouru le forum, et je vois qu'il y a beaucoup de personnes dans le même cas. Pour le moment j'avoue que je n'arrive pas encore à me mettre dans la tête que je n'aurais plus d'odorat, mais j'en parle, malheureusement les gens qui ne connaissent pas le problème ne sont pas d'une grande aide.
Il faut aussi que je pense qu'un jour ou l'autre je vais être opéré de ce méningiome (qui est quand même une tumeur bénine), il faut que j'arrive à grandir dans ma tête !!!!
 
Mercie une nouvelle fois pour ta réponse
Amicalement
Mumu
 PhenixPosté le Dimanche 12 Octobre 2008 - 4:23
Je suis également touché pr ce probleme suite à une accident de travail.
C'est vaiment trés dur chaque jour; Je ne vais pas te le cacher.
Par railleurs je suis en train de vivre l'apparaition d'une mauvaise  odeur persistante c'et encore pire car pour le cout cela me suit en permanence.
 
Je viens seulement de rentrer sur ce site justemeny car ce n'est pas simple pour moi. Je n'en dort pas toute sles nuits;
Cela dit mon plaisir de manger est là. En effet le fait de satisfaire ta satiété te fait avancer.
Attention aux risque de trop salé.
Allez on y croit. 

Stéphane M.
 SerenitadPosté le Lundi 13 Octobre 2008 - 10:59
Mumu, donnes-nous des nouvelles après ton opération... Il te faudra certainement de la patience pour que les choses se remettent en ordre. De toutes façons, il faut garder l'espoir, c'est vital au quotidien.Phenix, voilà 2 ans (enfin presque, c'était le 26 Novembre 2006) que j'ai eu un trauma cranien avec hematome sous dural, je suis passée par les phases d'anosmie totale, que l'air frais sans odeur qui passait dans mes narines... puis çà a évolué vers des odeurs bizarres voire très désagréables, (fumée des pots d'échappement intolérable, pain grillé, feu dans la cheminée, poulet ou viande grille: odeur insupportable)  puis de nouvelles odeurs, certes - différentes de mes souvenirs-  mais je sais maintenant reconnaitre l'odeur de l'herbe coupée, de l' étal du poissonnier etc... mon cerveau n'a pas reconnu toutes les molécules des odeurs complexes comme le café, mais je crois que çà avance. Ces différentes phases durent quelques mois, donc je te souhaite que la phase mauvaise odeur pour tout en fond ne dure pas trop longtemps.
Coté nourriture, je peux à nouveau manger du pain grillé et je dirai comme toi attention à l'excès de sel plus pour moi le sucré dont j'abuse : sirop bio, confiture (fruite intense de "bonne maman"). Ce que j'ai remarqué avec ma petite expérience personnelle, c'est que plus les aliments sont simples, c'est à dire qu'on les accomode soi même, poisson vapeur, steak sans sauce, riz blanc nature, pomme de terre cuites en robe des champs avec juste un peu de beurre  - soupe à la tomate faite maison, juste qq épices  : thym, poivre, laurier : à ce moment là le cerveau a plus de facilité à reconnaitre les aliments et c'est très rassurant !   Le neurologue m'a dit il y a 1an1/2 que j'étais guerie de son point de vue. L'ORL m'a dit que je garde espoir puisque je sentais certaines odeurs, que cela reviendrait (entre 2 et 22 ans d'attente), j'attends donc...Le fait qu'il y ait des modifications montre l'avancement du processus, ce ne peut être que dans le bon sens.  
 MumuPosté le Lundi 13 Octobre 2008 - 17:59
Merci pour les messages. Pour le moment on ne m'opère pas il faut que j'attende 6 mois pour me refaire un IRM pour voir si ce satané méningiome à grossi ou pas, mais c'est sur qu'elle va avoir lieu à un moment ou un autre.
 
J'essaie malgré touit de manger comme avant je ne sale ni sucre pas trop car je n'aime pas ça et puis y'a mon mari et mes enfants il faut qu'ils mangent normalement. Je sais qu'il ne faut pas rentrer dans cet engrenage.
 
J'essaie de retrouver dans mon imagination les goût que je n'aurais plus jamais mais c'est pas facile car je n'accepte toujours pas cet anosmie pour le moment j'en suis à la colère je n'accepte pas qu'on me dise si c'est bon ou si ça sent bon. Je pense que ça va passer car j'ai quand même un caractère assez fort mais bon il me faut un peu de temps.
 
Le plus dur c'est de parler de l'Anosmie à des personnes qui ne savent pas ce que c'est car elles posent des questions comme mais ça tu sais ce que c'est ou alors tu reconnais si tu mange de la viande ou du poisson. Oui bien sur qu'on reconnait on est pas aveugle je vois ce qu'il y a dans le plat !!!!!
Je relativise en me disant j'ai mes deux bras mes deux jambes et mes yeux  mais bon c'est quand même pas facile à vivre vous connaissez ça.
 
Je suis très contente d'avoir trouver ce forum car je sais qu'il y a des gens qui ont plus ou moins la même maladie et c'est quand même plus facile d'en parler.
 
Merci à tous
 
Mumu
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